Lurasidonum
| Cognitores | |
|---|---|
| ChemSpider | 184739 |
| PubChem | 213046 |
| DrugBank | DB08815 |
| Natura chemica | |
| |
| |
| Formula chemica | Formula:Chem |
| Massa molaris | 492.68 g/mol |
| Natura pharmacologica | |
| Codex ATC | Formula:ATC |
| Semivita biologica | 18-40 h |
| Metabolismus | iecore (hepaticus): CYP3A4 |
| Excretio | faecibus 67-80% renibus 9-19% |
| Ad usum therapeuticum | |
| Applicatio | per os |
| DDD | 60 mg (•HCl) |
| MedlinePlus | a611016 Formula:Ling |
Lurasidonum est medicamentum pharmaceuticum et antipsychoticum atypicum ad schizophreniam et ad conturbationem bipolarem[1] tractandam.
Lurasidonum imprimis receptoria D2 et 5HT-2A obsidet. Excretio Lurasidoni maiore in parte per biles et faecibus fit.
Natura Lurasidoni
Natura chemica
Lurasidonum est piperazinum. Nomen chemicum (IUPAC) est (3aR,4S,7R,7aS)-2-{(1R,2R)-2-[4-(1,2-benz-iso-thiazolo-3-yl)-piperazino-1-ylmethyl]-cyclohexylmethylo}-hexahydro-1H-4,7-methan-iso-indol-1,3-dionum. Massa molaris est 492.68 g/mol.
Natura pharmacologica
Lurasidonum est medicamentum cum virtutibus antipsychoticis et effectus therapeuticos in conturbationem bipolarem tractando affert. Codex ATC est Formula:ATC.
Pharmacodynamica
| Recept. | Affinitas ligandi, Ki (nM)[2] |
Actio |
|---|---|---|
| D1 | 262 | incogn. |
| D2 | 1.68 | antagonista |
| D3 | 115.7 | antagonista |
| D4.4 | 30 | incogn. |
| 5-HT2A | 2.03 | antagonista |
| 5-HT7 | 0.495 | antagonista |
| NET | >10,000 | - |
Substantia effectus receptoriorum imprimis et dopaminergici D2 et serotonergici2A ostendit.
Pharmacocinetica
Tempus semivitae biologicum .[3] inter 18 et 40 horas variat. Excretio imprimis per biles et faecibus (67-80%), minore in parte per renibus (9-19%) fit.
Usus Lurasidoni
Dosis diurna definita (DDD) est 60 mg per die p.o. (hydrochloridum)[4]; dosis initialis 20-40 mg, die semel consumatum, commendatur.