Bisoprololum
Bisoprololum est substantia chemica beta-receptoria typi primi inhibens et propterea medicamentum antihypertensivum velut antiarrhythmicum classis II est.
Bisoprololum in ordinis mundi sanitarii indicem exemplarem medicamentorum essentialium receptum est.
Natura Bisoprololi
Natura chemica

Bisoprololum est beta1-receptoriorum inhibitor. Structura eius chemica est (RS)-1-[4-(2-isopropoxyethoxymethyl)phenoxy]-3-isopropylamino-2-propanolum.
Formula chemica est C18H31NO4, massa molaris 325.45 g/mol. Codex ATC est Formula:ATC.
Natura pharmacologica
Pharmacocinetica
Solubilitas in aqua est 2.24 g·mol−1 (25 °C), accessibilitas biologica 90%. Tempus semivitae biologicum .[1]10 – 12 h est.
Bisoprololum substratum et Cytochromatis P450 CYP2D6 ( (R)-(+)-bisoprololum > (S)-(-)-bisoprololum ) et CYP3A4 ( (R)=(S) ) est.[2]
Interactiones
Cum Bisoprololum subtratum enzymi CYP3A4 esset, inhibitores CYP3A4 effectus Bisoprololi augere possint, inductores invicem diminuere, per exemplum:
| Inhibitores cum Bisoprololi effectibus fortioribus | Inductores cum Bisoprololi effectibus minoribus | |