Lacosamidum
| Cognitores | |
|---|---|
| ChemSpider | 189902 |
| PubChem | 219078 |
| DrugBank | DB06218 |
| Natura chemica | |
| |
| |
| Formula summarum | Formula:Chem |
| Massa molaris | 250.294 g/mol |
| Natura pharmacologica | |
| Codex ATC | Formula:ATC |
| Semivita biologica | 13 horae |
| Metabolismus | iecore (hepaticus): Demethylatione CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4 |
| Excretio | renibus |
| Ad usum therapeuticum | |
| Applicatio | per os, i.v. |
| MedlinePlus | a609028 Formula:Ling |
Lacosamidum est medicamentum pharmaceuticum cum virtutibus anticonvulsivis convulsionum partialium apud adultos[1].
Historia
Substantia primum anno 1996 in Houstonia ex N-benzyl-2-acetamidopropionamido derivatum descripta est[2].
Natura lacosamidi
Natura chemica
Nomen IUPAC suum est (2R)-N-benzylo-2-acetamido-3-methoxy-propano-amidum, massa molaris sua 250.294 g/mol. Inest praecursor chemicus benzylamidum Formula:Chem, quod est benzenum cum NH2. Pariter est derivatum aminoacidorum (—NH—CO—COOH).
Natura pharmacologica
Lacosamidum est medicamentum cum virtutibus anticonvulsivis. Codex ATC est Formula:ATC.
Pharmacodynamica
Lacosamidum canales ionticos natrii tensione reclusos (VGSC) tarde inhibit[3].
Pharmacocinetica
Tempus semivitae biologicum [4] 13 horae sunt. Metabolismus per cytochromatum CYP2C19[5], CYP2C9, CYP3A4 fit. Excretio est per urinas.
Effectus lacosamidi
Effectus adversarii
Lacosamidum enzyma hepatica in sanguinem liberare potest, ut valores sanguinei eorum augeantur.
Usus lacosamidi
Dosis diurna definita (DDD) est 300 mg per die p.o.[6]
Methodus therapeutica
In morbum comitialem tractando dosis initialis sit a 50 mg ad 100 mg die, deinde hebdomade inter 50 et 100 mg die augenti, bis distributumFormula:BenkHipp11, usque a 200 mg ad 400 mg die, commendatur.